Комплексная поддержка подачи досье в формате eCTD

С 18 августа 2025 года подача регистрационных досье на лекарственные средства в формате eCTD станет обязательной.

• Мы предлагаем полный сопровождение: от структурирования досье до технической валидации
• Консультации и обеспечение соответствия международным стандартам
• Собственное программное обеспечение для формирования и подачи eCTD

Подробнее — в нашей новой статье.