Комплексна підтримка подання досьє у форматі eCTD

З 18 серпня 2025 року подання реєстраційних досьє на лікарські засоби у форматі eCTD стане обов’язковим.

• Ми пропонуємо повний супровід: від структуризації досьє до технічної валідації
• Консультації та забезпечення відповідності міжнародним стандартам
• Власне програмне забезпечення для формування та подання eCTD

Детальніше — у нашій новій статті.